Methyltriphenylphosphonium bromide, as a commonly used Wittig reagent in organic synthesis, its reaction conditions with aldehydes affects the selectivity and yield of the product alkenes directly. During the reaction , methyltriphenylphosphonium bromide generates the phosphorus ylide intermediate under the action of a strong base. This Intermediat je podvržen nukleofilni dodatki s karbonilno skupino aldehida in je nato izločen tako, da tvori alken . reakcijski pogoji vključujejo predvsem aktivacijo reagentov, stabilnost intermediatov in hitrost reakcije .
The choice of solvent affects the reaction rate and the structure of the product directly . Either tetrahydrofuran (THF) or ether can dissolve reagents and promote the action of bases effectively, but attention should be paid to the drying treatment of the solvents. When using aldehydes with a large steric hindrance, non-polar solvents such as toluene or xylene can be namesto tega se uporablja za upočasnitev hitrosti reakcije in izboljšanje regioselektivnosti .
Reakcijska temperatura mora upoštevati tako kinetične kot termodinamične faktorje . sobna temperatura je primerna za najbolj aromatične aldehide, vendar lahko alifatski aldehidi zavirajo stranske reakcije pri 0-5 stopinj .
Vrsta in odmerjanje alkalij sta ključni dejavniki, ki določajo učinkovitost generacije fosforja ylide . močne baze, kot sta butilni litij ali natrijev hidrid, lahko hitro deprotonirajo, vendar lahko sprožijo samokondenzacijo aldehide. Sprejet je sistem, ki vzdržuje zadostno alkalnost, medtem ko nadzoruje hitrost samokondenzacije aldehidov znotraj 3%. pri obravnavi aldehidov, občutljivih na alkalije, je organske baze, kot je DBU
Kliknite tukaj za iskanje kemičnih izdelkov, kot soMetiltrifenilfosfonijev bromid
Vas prosimo, da nas kontaktirate: